Ziel der Schulung ist es, Rückstandsanalytik für Tierarzneimittel in Tiermatrizen und tierischen Lebensmitteln durch eine Kombination aus theoretischem Wissen und praktischer Anwendung zu vermitteln. Sie erwerben Kenntnisse über die einschlägigen gesetzlichen Bestimmungen zur Validierung der Analysemethoden, zur Qualitätssicherung sowie zur Bewertung und Auswertung der Ergebnisse.

Inhalt
Analyse von Rückständen von Tierarzneimitteln in Tiermatrizen und tierischen Lebensmitteln, veranschaulicht durch ausgewählte Methoden; Validierung von Analysemethoden nach EU-Kriterien (Durchführungsverordnung (EU) 2021/808); Anforderungen an Screening und Validierungsmethoden nach der Durchführungsverordnung (EU) 2021/808; Überblick über die Rechtsvorschriften innerhalb der EU; Probenannahme und -verwaltung; Probenregistrierung über ein Datenbanksystem; Laborinfrastruktur und Qualifikation des Laborpersonals; Qualitätsmanagement, Eignungstests; Berichterstattung.

Zielgruppe

• Analytikerinnen und Analytiker
• Leiterinnen und Leiter von Laboratorien
• Expertinnen und Experten und Beraterinnen und Berater für Qualitätsmanagement, Forschung und Beratung von Lebensmittelunternehmen und Kontrollstellen
• Interessierte Personen

Teilnahmebeschränkung
Fünftägiger Standardkurs für max. vier Personen

Datum
auf Anfrage

Ort
AGES GmbH
Spargelfeldstraße 191 | A-1220 Wien, Österreich

Verantwortlich für den Inhalt
Dr. Martin Brandtner
Abteilung für Tierarzneimittel, Hormone und Kontaminanten
Nationales Referenzlabor für Tierarzneimittel und Hormone
Institut für Lebensmittelsicherheit Wien, AGES

Gebühr
auf Anfrage