Die Veranstaltung zeigt, wie regulatorische Innovation und der Einsatz von KI die Arzneimittelbegutachtung modernisieren, und bietet hierfür einen kompakten Überblick für Beratungsfirmen und Zulassungsabteilungen der pharmazeutischen Industrie.
Inhalt
- Ansätze des AI Reflection Papers – NDSG Roadmap - AI Guidance Dokumente
- In-silico Verfahren in Präklinik
- Überblick über den Einsatz von KI auf nationaler Ebene
Zielgruppe
- Beratungsfirmen der pharmazeutischen Industrie
- Zulassungsabteilungen der pharmazeutischen Industrie
Sprache
Deutsch
Anmeldeinformation
Wir bitten um Anmeldung bis spätestens 06.05.2026.
Diese Veranstaltung wird als reine Online-Veranstaltung durchgeführt.
Vortragende
Dr. Christoph Mück, Dr. Georg Neuwirther, Dr. Dipl.Ing(FH) Daniela Digles, Tobias Fellinger, MSc.
Geschäftsfeld Medizinmarktaufsicht, AGES GmbH
Fachliche Leitung
Dr. Gerhard Beck
Institut für Zulassungs- & Life Cycle Management
Geschäftsfeld Medizinmarktaufsicht, AGES GmbH