Die Veranstaltung zeigt, wie regulatorische Innovation und der Einsatz von KI die Arzneimittelbegutachtung modernisieren, und bietet hierfür einen kompakten Überblick für Beratungsfirmen und Zulassungsabteilungen der pharmazeutischen Industrie.
Inhalt
- Ansätze des AI Reflection Papers
- In-silico Verfahren in Präklinik und PK/PD
- Überblick über den Einsatz von KI im regulatorischen Umfeld auf EU-Ebene
Das detaillierte Programm finden Sie hier.
Zielgruppe
- Beratungsfirmen der pharmazeutischen Industrie
- Zulassungsabteilungen der pharmazeutischen Industrie
Sprache
Deutsch
Anmeldeinformation
Wir bitten um Anmeldung bis spätestens 06.05.2026.
Diese Veranstaltung wird als reine Online-Veranstaltung durchgeführt.
Fachliche Leitung
Dr. Christoph Mück, Dr. Georg Neuwirther, Dr. Martin Walter, Tobias Fellinger, MSc.
Geschäftsfeld Medizinmarktaufsicht, AGES GmbH
Dr. Gerhard Beck
Institut für Zulassungs- & Life Cycle Management
Geschäftsfeld Medizinmarktaufsicht, AGES GmbH